蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
詳細摘要： 簡述：GMP確認與驗證:制藥企業(yè)需要進行的確認與驗證工作主要有：廠房與設(shè)施（含空氣凈化系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、制水系統(tǒng)等）確認、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器確認；工藝驗證、分...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：GMP藥廠設(shè)備驗證,蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提供專業(yè)的計算機化系統(tǒng)驗證、公用工程系統(tǒng)驗證、壓縮空氣驗證、純化水系統(tǒng)驗證、gsp醫(yī)藥冷庫驗證、HVAC系統(tǒng)驗...
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詳細摘要： 簡述：GMP制藥設(shè)備驗證 GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對制藥設(shè)備應(yīng)進行產(chǎn)品和工藝驗證。藥廠新購進的設(shè)備未經(jīng)過及未通過驗證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗證是強制...
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詳細摘要： 簡述：cGMP審計是指，受委托依照有關(guān)GMP法律法規(guī)，對委托企業(yè)的倉庫、凈化系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、生產(chǎn)車間、檢驗室、體系文件、記錄等質(zhì)量體系進行審查，找出企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營...
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詳細摘要： 簡述： GMP凈化廠房與設(shè)施驗證，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版要求“藥品生產(chǎn)驗證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認，運行確認和產(chǎn)品驗證"對于廠房與設(shè)施來說，驗...
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詳細摘要： 簡述：GMP培訓(xùn)主題、法規(guī)與指南解讀、廠房設(shè)施設(shè)備確認實踐、工藝驗證、清潔驗證、計算機化系統(tǒng)驗證、風險評估/風險管理、數(shù)據(jù)完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產(chǎn)...
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詳細摘要： 簡述：蘇州益康環(huán)境檢測有限公司-我們致力于打造專業(yè)的GMP咨詢、驗證服務(wù)及檢測服務(wù)平臺。cGMP咨詢服務(wù)?我們的團隊成員具備20多年的制藥行業(yè)GMP相關(guān)工作經(jīng)驗...
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